Construir un chatbot ha sido el reto de los participants del hackthon de Share4Rare

Un total de 45 participantes, organizados en 6 equipos multidisciplinares, han completado el reto y lo han defendido delante de 5 jueces expertos en el tema de las enfermedades raras, el desarrollo de software y el análisis de datos. El comité de evaluación estaba formado por la Begoña Nafria (Fundació Sant Joan de Déu), Xavier Escoté y Salvador Cuadras (Deister Software) y Samir Kanaan y Alexandre Perera (Universitat Politècnica de Catalunya).

El equipo ganador estaba formado por Sergi del Río, Celia Sanchez, Lucía Chacón, David Pujol y Oriol Aranda y construyeron el "RareBot". Este chat provee información de diferentes tipos de melanomas y ayuda a los usuarios a encontrar el centro hospitalario certificado más cercano a partir de su geolocalización. También añadieron la capacidad multilingüe de forma que el usuario pueda interactuar en cualquier idioma, aunque el sistema esté alimentado originalmente de textos en inglés. Finalmente, la propuesta incluye la corrección de palabras durante la interacción, la inclusión de diferentes preguntas para validar el tipo correcto de melanoma y así mostrar información más relevante.

El evento estuvo organizado por la Universitat Politècnica de Catalunya, uno los socios del project4e Share4Rare y miembro del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Y contó con la participación de la Dra. Dani Tost, directora del CREB de la UPC, la Sra. Bettina Ryll, presidenta de la red europea de pacientes con melanoma (Melanoma Patient Network Europe), La Sra. Antonella Romani, oncóloga del Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana, entre otros.

Todos los resultados del hackathon serán analizados para poder ser incorporados dentro de la plataforma Share4Rare y así mejorar la experiencia del usuario con herramientas para el acceso a información contrastada y validada sobre enfermedades raras.

Fuente de información

El proyecto "SHARE4RARE: Social media platform dedicated to rare diseases, using collective intelligence for the generation of awareness and advanced knowledge on this large group of diseases" ha recibido una financiación de la European Commission, a través de la convocatoria H2020-ICT-11-2017. - This project has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 780262.

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