Colaboración en la investigación básica del sistema de transportador de aminoácidos renal
Actualmente se sabe que la reabsorción renal de aminoácidos (componentes indispensables en la estructura de las proteínas) es un proceso fundamental para mantener el equilibrio interno de los organismos. Por este motivo deficiencias en estos transportadores pueden provocar enfermedades metabólicas (aminoacidurias) de diversa gravedad, como la cistinuria o el trastorno de Hartnup.
Los investigadores han estudiado la disfunción de un determinado transportador (LAT2 y TAT1) a partir de un modelo animal transgénico para los genes que codifican estos transportadores. Los animales presentaba una alteración en el proceso de reabsorción renal y como consecuencia el animal perdía aminoácidos a través de la orina. Durante el transcurso del proyecto los Dres. Artuch y Ormazabal han realizado la fenotipación bioquímica del modelo animal a partir del análisis de aminoácidos; gracias a la plataforma metabólica del Centro Daniel Bravo (Hospital Sant Joan de Déu).
El Dr. Manuel Palacín y la Dra. Virgínia Nunes destacan que los resultados de esta investigación, junto con el conocimiento de otros transportadores renales, podrían explicar las dificultades para identificar en humanos las aminoacidurias neutras causada por defectos en los transportadores estudiados.
Fuentes
- Los transportadores LAT2 y TAT colaboran en la reabsorción renal de los aminoácidos neutros – Universitat de Barcelona
- Vilches C, Boiadjieva-Knöpfel E, Bodoy S, Camargo S, López de Heredia M, Prat E, Ormazabal A, Artuch R, Zorzano A, Verrey F, Nunes V, Palacín M. Cooperation of Antiporter LAT2/CD98hc with Uniporter TAT1 for Renal Reabsorption of Neutral Amino Acids. J Am Soc Nephrol. 2018 Apr 2. pii: ASN.2017111205. doi: 10.1681/ASN.2017111205. [Epub ahead of print]
