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Se elabora el mapa genético más grande hasta hoy de enfermedades psiquiátricas
Un equipo investigador del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) ha descrito 109 variantes genéticas asociadas a ocho desordenes psiquiátricos: anorexia, desorden bipolar, depresión, trastorno obsesivo-compulsivo y síndrome de Tourette. El estudio se ha realizado con 230.000 pacientes de todo el mundo.
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Una investigación de Sant Joan de Déu elegida la más importante del año 2019 en España
El investigador Angel Montero Carcaboso, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, gana el premio Vanguardia de la Ciencia 2019 por el desarrollo de un nuevo tratamiento del cáncer de la retina de los niños, el retinoblastoma.
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Programa Jóvenes en Prácticas
La Fundació Sant Joan de Déu ha recibido una subvención para personas trabajadoras en el marco del Programa De Garantía Juvenil, de acuerdo con el ORDRE TSF/115/2018.
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Share4Rare lanza dos proyectos de investigación sobre tumores raros pediátricos y Leucemia linfobástica aguda
Gracias a la participación de familias y cuidadores/as en estas iniciativas se quiere mejorar el conocimiento científico sobre estos tipos de cáncer, lo que finalmente conducirá a un diagnóstico mejorado y a estándares de atención de mejor calidad.
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Tener depresión puede afectar la esperanza de vida
Un estudio liderado por investigadores del CIBERSAM, Universidad Autónoma de Madrid, y del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha analizado la relación entre tener depresión y una mayor mortalidad.
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Primera jornada científica sobre nanotecnología en enfermedades raras
La plataforma española de nanomedicina (Nanomed Spain), juntamente con el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el IBEC, organizó un evento en el marco del día de las enfermedades raras, en el que se presentaron las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina para el tratamiento y diagnóstico de dichas enfermedades.
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Se amplía el conocimiento sobre KAT6A: nuevos avances en la base genética y la sintomatología
KAT6A es una patología rara neurológica y del desarrollo causada por mutaciones en el gen de la enzima lisina acetiltransferasa 6A (KAT6A). La enfermedad provoca discapacidad intelectual, problemas en el habla, debilidad muscular, malformaciones cardíacas y problemas visuales, entre otros.
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Sant Joan de Déu participa en el proyecto StarShip
StarShip es una iniciativa educativa de EIT Health en colaboración con los principales socios industriales de salud y liderada por la Universidad de Coimbra, el IESE Business School, los RISE (Institutos de Investigación de Suecia) y el Instituto Pedro Nunes, junto con 7 empresas asociadas.
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Primer NANO Rare Diseases Day
En el marco de la "Jornada de puertas abiertas de enfermedades raras y complejas. Primera muestra de asociaciones" celebrada en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, la plataforma Nanomed Spain del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) en colaboración con el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) organiza la jornada: NANO Rare Diseases Day.
