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Bellvitge y Sant Joan de Déu identifican las variantes genéticas asociadas a las formas más graves de la enfermedad de Stargardt
La enfermedad de Stargardt es una enfermedad minoritaria que provoca la pérdida de visión central de forma progresiva e irreversible. Se suele diagnosticar antes de los 20 años y es muy difícil pronosticar la evolución de los pacientes: algunos pueden empeorar muy rápidamente mientras que en otros la enfermedad avanza lentamente.
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La Universitat CEU Abat Oliba y Sant Joan de Déu amplían su colaboración en investigación traslacional
La Universitat CEU Abat Oliba y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu han reforzado su colaboración en el ámbito de las Ciencias de la Salud con la firma de un nuevo acuerdo que amplía el convenio establecido entre ambas instituciones en 2024.
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Un estudio internacional liderado por Sant Joan de Déu confirma que la enfermedad GNAO1-RD no es degenerativa
El estudio describe por primera vez la evolución a largo plazo de los trastornos relacionados con el gen GNAO1.
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Joan Comella asumirá la dirección de la Fundación Sant Joan de Déu en relevo a Emili Bargalló
Hoy, 29 de abril, se hace efectivo el relevo en la dirección de la Fundació Sant Joan de Déu (FSJD). En esta nueva etapa, Joan Comella asume la dirección después de Emili Bargalló, que cierra un período de 15 años liderando la institución.
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El consumo de alimentos ultraprocesados durante el embarazo se asocia con más del doble de riesgo de desarrollar preeclamsia
Un mayor consumo de alimentos ultraprocesados en el embarazo se asocia con más del doble de riesgo de preeclampsia, una complicación grave pero prevenible.
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El Dr. Joan Comella Carnicé, director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, es nombrado Académico Numerario de la Real Academia de Medicina de Cataluña
El director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) ha sido nombrado Académico Numerario de la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya (RAMC), un reconocimiento que pone en valor su trayectoria científica y su contribución al progreso de la medicina y la investigación biomédica.
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Un estudio internacional mejora la predicción clínica en los trastornos genéticos relacionados con NKX2-1
Los trastornos relacionados con NKX2-1 son enfermedades genéticas causadas por alteraciones en el gen NKX2-1. Este gen es fundamental para el desarrollo del cerebro, los pulmones y la glándula tiroides.
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Describen la hoja de ruta genética que lleva de tumores benignos de tiroides al cáncer
Un estudio multiómico describe, por primera vez, la acumulación de alteraciones genéticas que dictan la malignización de un tipo de tumor de tiroides, más prevalente en niños y adultos jóvenes.
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La reducción de jornada beneficia la salud, pero puede incrementar las diferencias de género
Un estudio del Hospital del Mar Research Institute, la Universidad Pompeu Fabra y el Instituto de Investigación Sant Joan de Deu, destaca que trabajar menos horas cobrando el mismo sueldo tiene efectos positivos en la salud física y mental y en el balance entre la vida personal y laboral.
