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El mapeo de lesiones cerebrales tras un ictus neonatal puede ayudar a prevenir secuelas de larga duración
Un equipo investigador, liderado por los Dres. Alfredo Garcia-Alix y Christian Stephan-Otto en el Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha mapeado el cerebro de 53 niños con ictus isquémico neonatal con el objetivo de encontrar correlaciones entre la zona afectada y secuelas identificadas en edad pediátrica.
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Más del 6% de los europeos sufre depresió
El Dr. Antoni Serrano (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) participa en un estudio liderado pel King's College de Londres y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas donde se ha estudiado la prevalencia de la depresión entre la población de más de 27 países europeos.
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Predicen el pronóstico de un tipo de cáncer infantil creando injertos tumorales en ratones
Investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han hecho pública su experiencia de diez años en la creación de modelos animales de sarcomas pediátricos.
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La leche materna de mujeres infectadas y vacunadas contra el coronavirus contiene anticuerpos frente el virus
Dos estudios del consorcio científico "MILKCORONA" determinan el impacto de la infección por SARS-CoV-2 en la lactancia materna.
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Josep Maria Haro y Carles Lerín participan en dos proyectos de investigación en COVID-19 financiados por La Marató
El Dr. Josep Maria Haro coordina un proyecto en salud mental y el Dr. Carles Lerín participa en un proyecto sobre leche materna coordinado por el Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos.
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El gen CERKL implicado en la regulación mitocondrial de las células de la retina
Un gen asociado a las distrofias de retina, el CERKL, también está implicado en la regulación de la función mitocondrial en las células de la retina de los mamíferos.
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Trazan un “mapa” de los enterovirus causantes de la enfermedad boca-mano-pie en nuestro país
La Dra. Carmen Muñoz Almagro y el Dr. Cristian Launes, investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, participan en una investigación para desarrollar un mapa de la presencia de los diferentes serotipos de Enterovirus detectados en patologías muco-cutáneas.
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Mutaciones en el gen GEMIN5 como origen de trastornos genéticos raros en niños y niñas
Los Dres. Roser Urreizti y Andrés Nascimento colaboran en un proyecto internacional, dirigido por profesionales del UPMC Children’s Hospital of Pittsburgh (Estados Unidos), sobre el estudio de la función del gen GEMIN5 en trastornos genéticos infantiles. Los resultados se han publicado en la prestigiosa revista científica Nature Communications.
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El patrón de sueño-vigilia potencial marcador clínico en niños y niñas con TDAH y TEA
El Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona inician un proyecto para conocer cuál es la afectación de los ritmos circadianos en niños y niñas con TEA y TDAH.
