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  1. Resultados con la priorización de las ayudas FI-DGR 2022

  2. Nuevos avances en la investigación de terapias avanzadas para la distrofia muscular por déficit de colágeno VI

    Un equipo investigador, liderado por la Dra. Cecilia Jiménez, ha logrado recuperar la producción normal de la proteína deficiente en la distrofia muscular por déficit de colágeno VI, en células de pacientes en cultivo. Estos avances suponen un gran impulso para el descubrimiento de nuevas terapias para las distrofias musculares.

  3. Identificados dos subtipos de retinoblastoma

    Un equipo investigador del Institut de Recerca Sant Joan de Déu ha colaborado en un estudio, publicado en la revista Nature Communications, que demuestra la existencia de dos subtipos de retinoblastoma molecular con características genómicas, clínicas y patológicas distintas.

  4. El tejido adiposo marrón es más activo en niñas durante el primer año de vida

    Un equipo liderado por la Dra. Lourdes Ibáñez y el  Dr. Francesc Villarroya, investigadores del IRSJD, publica el primer estudio que demuestra diferencias entre niñas y niños en la actividad del tejido adiposo marrón durante el primer año de vida. 

  5. Criterios de priorización interna para la contratación de personal investigador joven para el año 2022 (FI-DGR)

  6. El Institut de Recerca Sant Joan de Déu celebra su III Jornada Científica

    Más de un centenar de investigadoras e investigadores han participado en la III Jornada Científica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, que se ha celebrado este 28 de octubre, en la Facultad de Biología de la Universitat de Barcelona.

  7. El proyecto conect4children (C4C) quiere conocer tu opinión sobre los ensayos clínicos

    El proyecto europeo Conect4Children, con la participación de Sant Joan de Déu, facilita ensayos clínicos pediátricos en toda Europa, y al mismo tiempo quiere sensibilizar sobre este tema y mejorar el conocimiento entre la población en general.

  8. Descubren nuevas características fenotípicas en trastornos relacionados con el metabolismo de los neurotransmisores

    Un trabajo co-liderado por la Dra. Àngels Garcia-Cazorla, Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), ha estudiado a más de 270 pacientes con enfermedades neuro-metabólicas ultra raras para describir y evaluar sus características clínicas y bioquímicas iniciales, y mejorar así su diagnóstico.

  9. Una guía para mejorar la participación de los paciente pediátricos en la investigación de medicamentos.

    Presentación del documento "Recomendaciones para la articulación de la participación de pacientes pediátricos en el proceso de la I+D de medicamentos", que tiene como objetivo conseguir más y mejor implicación de los niños, niñas, adolescentes y sus familias en la investigación de nuevos tratamientos específicos dirigidos a la población pediátrica.