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  1. Se inicia el proyecto europeo Share4Rare, basado en una plataforma social colectiva de sensibilización para las enfermedades minoritarias pediátricas

    Share4Rare es una plataforma on-line colectiva de investigación dirigida a pacientes, cuidadores, investigadores y otros stakeholders involucrados en los nuevos retos de salud en Enfermedades Raras. Coordinador por la Sra. Begonya Nafria, el proyecto Share4Rare ha recibido una financiación por parte de la Comisión Europea dentro del programa europeo Horizon 2020.

  2. Los proyectos colaborativos entre la investigación básica y clínica marcan la II Jornada Científica del IRSJD

    IRSJDPotenciar la investigación colaborativa para diseñar nuevos protocolos clínicos, diagnósticos y terapéuticos en beneficio de los pacientes y el conjunto de la sociedad : fue el tema principal de la II Jornada Científica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), que tuvo lugar el pasado 1 de febrero en la Facultad de Biología de la Universitat de Barcelona. La jornada contó con la asistencia de 160 participantes y la conferencia especial del Sr. Jesús Fernández, director del Instituto de Salud Carlos III.

  3. Georgia Sarquella dirigirá el V Congreso Nacional de Cardiopatías Familiares

    El próximo jueves 8 de febrero y viernes 9, el Auditorio del Edificio Docente acogerá el V Congreso Nacional de Cardiopatías Familiares de la Sociedad Española de Cardiología. Esta edición se organiza por primera vez, en un ámbito pediátrico y la dirige la Dra. Georgia Sarquella,  investigadora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  4. Identificados nuevos factores implicados en la enfermedad del hígado graso no alcohólico

    equip manuel vazquezUn nuevo estudio ha identificado nuevos factores implicados en el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, la alteración hepática más común entre la población. El descubrimiento, publicado en la revista Molecular Metabolism, está liderado por el equipo que dirige el profesor Manuel Vázquez Carrera, miembro del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  5. La identificación de un nuevo afectado permite perfilar un síndrome ultrarraro asociado a rasgos autistas

    Equip investigacioLa secuenciación completa del exoma de un paciente, publicada en la revista Scientific Reports, ha permitido diagnosticarlo con el síndrome de FOXP1, una enfermedad ultrarrara, caracterizada por rasgos autistas y dificultades en el lenguaje. En todo el mundo solo se conoce una veintena de pacientes con esta patología genética, por lo que cada nuevo caso ayuda a perfilarla mejor.

  6. "Light son Rights, un proyecto hacia la movilidad y la inclusión social de las personas con diversidad funcional"

    Una de las principales preocupaciones europeas reside en el respeto a los Derechos Humanos. Combatir las desigualdades sociales y, por tanto, reforzar la justicia social, requiere una gran sensibilización sobre todo respecto a los colectivos más olvidados. Precisamente con esta idea se concibió, hace tres años, Lights on Rights, un proyecto enmarcado dentro del Programa Erasmus+.

  7. Segunda edición del curso "Atención de los trastornos mentales en el contexto ético y legal"

    Por segundo año consecutivo el Parc Sanitari Sant Joan de Déu y la Universitat de Barcelona presentan la segunda edición del curso de extensión universitaria "Atención de los trastornos mentales en el contexto ético y legal".

  8. Publicaciones de los grupos de investigación: Octubre, Noviembre y Diciembre

  9. STARS, un proyecto europeo para empoderar el paciente en la recuperación y la prevención del estrés quirúrgico

    starsEl proyecto STARS, financiado por la Comunidad Europea y con la participación del Servicio de Anesteologia del Hospital Sant Joan de Déu, tiene como objetivo encontrar soluciones innovadoras para reducir el estrés de los pacientes que se han sometido a una operación quirúrgica y facilitar su recuperación.