Actualitat

Notícies

  1. S'inicia el projecte europeu Share4Rare, basat en una plataforma social col·lectiva de sensibilització per les malalties minoritàries pediàtriques

    Share4Rare és una plataforma on-line col·lectiva de recerca adreçada a pacients, cuidadors, investigadors i altres stakeholders involucrats en els nous reptes de salut en Malalties Rares. Coordinat per la Sra. Begonya Nafria, el projecte Share4Rare ha rebut un finançament per part de la Comissió Europea dins del programa europeu Horizon 2020.

  2. Els projectes col·laboratius entre la recerca bàsica i clínica marquen la II Jornada Científica de l'IRSJD

    IRSJDPotenciar la recerca col·laborativa per dissenyar nous protocols clínics, diagnòstics i terapèutics en benefici dels pacients i del conjunt de la societat: va ser el tema principal de la II Jornada Científica de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), que va tenir lloc el passat 1 de febrer a la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona. La jornada va comptar amb l'assistència de 160 participants i la conferència especial del Sr. Jesús Fernández, director de l'Institut de Salut Carlos III.

  3. Georgia Sarquella dirigirà el V Congrés Nacional de Cardiopaties Familiars

    El proper dijous 8 de febrer i divendres 9, l’Auditori de l’Edifici Docent acollirà el V Congrés Nacional de Cardiopaties Familiars de la Societat Espanyola de Cardiologia. Aquesta edició s’organitza per primera vegada en un àmbit pediàtric i la dirigeix la Dra. Georgia Sarquella, investigadora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  4. Identificats nous factors implicats en la malaltia del fetge gras no alcohòlic

    Un nou estudi ha identificat nous factors implicats en el desenvolupament de la malaltia del fetge gras no alcohòlic, l'alteració hepàtica més comuna entre la població. La descoberta, publicada a la revista Molecular Metabolism, està liderada per l’equip que dirigeix el professor Manuel Vázquez Carrera, membre del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  5. La identificació d’un nou afectat permet perfilar una síndrome ultrarara associada a trets autistes

    La seqüenciació completa de l’exoma d’un pacient, publicada a la revista Scientific Reports, ha permès diagnosticar-lo amb la síndrome de FOXP1, una malaltia ultrarara, caracteritzada per trets autistes i dificultats en el llenguatge. A tot el món només es coneix una vintena de persones amb aquesta patología genètica, de manera que cada nou cas ajuda a perfilar-la millor.

  6. "Lights on Rights, un projecte cap a la mobilitat i la inclusió social de persones amb diversitat funcional"

    Una de les principals preocupacions europees resideix en el respecte als Drets Humans. Combatre les desigualtats socials i, per tant, enfortir la justícia social, requereix una gran sensibilització sobretot respecte als col·lectius més oblidats. Precisament amb aquesta idea es va concebre, fa tres anys, Lights on Rights, un projecte emmarcat dins el Programa Erasmus+.

  7. Segona edició del curs "Atenció dels trastorns mentals en el context ètic i legal"

    Per segon any consecutiu el Parc Sanitari Sant Joan de Déu i la Universitat de Barcelona presenten la segona edició del curs d'extensió universitària "Atenció dels trastorns mentals en el context ètic i legal".

  8. Publicacions dels grups de recerca: Octubre, Novembre i Desembre

  9. STARS, un projecte europeu per empoderar el pacient en la recuperació i la prevenció de l'estrès quirúrgic

    El projecte STARS, finançat per la Comunitat Europea i amb la participació del Servei d'Anestesiologia de l'Hospital Sant Joan de Déu, té com a objectiu trobar solucions innovadores per a reduir l'estrès dels pacients que s'han de sotmetre a una operació quirúrgica i facilitar-ne la seva recuperació.