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  1. Generan un modelo basado en células madre que permite estudiar una enfermedad ultrarara que causa parkinsonismo infantil

    Un equipo de investigadoras del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el Instituto de Investigación de Sant Pau (IIB Sant Pau) y la UB, han generado el primer modelo de esta enfermedad que permite reproducir las características y la respuesta al tratamiento que tienen los pacientes.

  2. Descubren un mecanismo de herencia intergeneracional en modelos de ratón con obesidad infantil

    Un estudio liderado por el Dr. Josep Jiménez-Chillaron, investigador del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y la Universidad de Barcelona, sugiere que la esteatosis hepática, una condición asociada a la obesidad infantil, podría heredarse intergeneracionalmente a través de microARNs de la línea germinal paterna.

  3. El diagnóstico precoz y algunos cambios en la dieta disminuyen el riesgo de síntomas graves en niños con el déficit metabólico BCKDK

    El trabajo, que ha sido dirigido por la Dra. Àngels García-Cazorla · Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha evidenciado que es posible identificar de forma muy precoz esta enfermedad a través de las pruebas de cribado neonatal habituales, la conocida como prueba del talón.

  4. Expertos en nanomedicina se reúnen para hacer frente a las enfermedades raras

    La cuarta edición de la jornada "Nanorare Disease Day" se celebró ayer, 28 de febrero, fruto de la colaboración entre el Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona y NanomedSpain; en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

  5. Desarrollan un método que predice la eficacia de un potente nanofármaco en un grave cáncer infantil

    Investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu han desarrollado un método que permite predecir la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelo animal, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y los tejidos blandos que afecta a niños y adolescentes

  6. Share4Rare y CIBERER lanzan un pódcast para pacientes con enfermedades raras para explorar los nuevos avances en la investigación

    Share4Rare, un proyecto del IRSJD, y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han puesto en marcha un pódcast mensual llamado "La ciencia de lo singular".

  7. Investigadoras del IRSJD participan en la 5a edición del proyecto #100tífiques

    Este 10 de febrero, las científicas del Institut de Recerca Sant Joan de Déu irán a diferentes escuelas de toda Cataluña, para explicar su investigación a estudiantes de primaria e instituto, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, en el marco del proyecto #100tífiques.

  8. El Dr. Joan Comella nuevo director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu

    El Consejo Rector del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) ha nombrado al Dr. Joan Comella director del Institut. Agradecemos al Dr. Francesc Palau sus años de dedicación enfrente la dirección.

  9. Identificadas alteraciones proinflamatorias en personas con dolor lumbar inespecífico

    Un estudio liderado por el Grupo de "Investigación Psicológica en Fibromialgia y Dolor Crónico (Grupo ÁGORA)" del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Parc Sanitari Sant Joan de Déu y la Universitat Autònoma de Barcelona aporta nuevas evidencias sobre el estado inmune -inflamatorio en el dolor lumbar inespecífico.