Notícies
Bellvitge i Sant Joan de Déu identifiquen les variants genètiques associades a les formes més greus de la malaltia d’Stargardt
La malaltia d'Stargardt és una malaltia minoritària que provoca la pèrdua de visió central de forma progressiva i irreversible. Es sol diagnosticar abans dels 20 anys i és molt difícil pronosticar l'evolució dels pacients: alguns poden empitjorar molt ràpidament mentre que en altres la malaltia avança a lentament.
-
La Universitat CEU Abat Oliba i Sant Joan de Déu amplien la seva col·laboració en recerca translacional
La Universitat CEU Abat Oliba i l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu han reforçat la seva col·laboració en l'àmbit de les Ciències de la Salut amb la signatura d'un nou acord que amplia el conveni establert entre ambdues institucions el 2024.
-
Un estudi internacional liderat per Sant Joan de Déu confirma que la malaltia GNAO1-RD no és degenerativa
L'estudi descriu per primer cop l'evolució a llarg termini dels trastorns relacionats amb el gen GNA01.
-
Joan Comella assumirà la direcció de la Fundació Sant Joan de Déu en relleu d’Emili Bargalló
Avui, 29 d'abril, es fa efectiu el relleu en la direcció de la Fundació Sant Joan de Déu (FSJD). En aquesta nova etapa, Joan Comella assumeix la direcció després d'Emili Bargalló, que tanca un període de 15 anys liderant la institució.
-
El consum d'aliments ultraprocessats durant l'embaràs s'associa amb més del doble de risc de desenvolupar preeclàmsia
Un consum d'aliments ultraprocessats més gran en l'embaràs s'associa amb més del doble de risc de preeclàmpsia, una complicació greu però prevenible.
-
El Dr. Joan Comella Carnicé, director de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu, és nomenat Acadèmic Numerari de la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya
El director de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) ha sigut nomenat Acadèmic Numerari de la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya (RAMC), un reconeixement que posa en valor la seva trajectòria científica i la seva contribució al progrés de la medicina i la recerca biomèdica.
-
Un estudi internacional millora la predicció clínica en els trastorns genètics relacionats amb NKX2-1
Els trastorns relacionats amb NKX2-1 són malalties genètiques causades per alteracions al gen NKX2-1. Aquest gen és fonamental per al desenvolupament del cervell, els pulmons i la glàndula tiroide.
-
Descriuen el full de ruta genètic que porta de tumors benignes de tiroides al càncer
Un estudi multiòmic descriu, per primera vegada, l'acumulació d'alteracions genètiques que dicten la malignització d'un tipus de tumor de tiroides, més prevalent en infants i adults joves.
-
La reducció de jornada beneficia la salut, però pot incrementar les diferències de gènere
Un estudi de l'Hospital del Mar Research Institute, la Universitat Pompeu Fabra i l'Institut de Recerca Sant Joan de Deu, destaca que treballar menys hores cobrant el mateix sou té efectes positius en la salut física i mental i en el balanç entre la vida personal i laboral.
