Notícies
-
Identifiquen noves variants patogèniques associades a la síndrome ultrarrara TRAF7
Un estudi publicat a la revista Pediatric Neurology proporciona nova informació clínica, genètica i funcional de la síndrome ultrarrara TRAF7, una malaltia neurològica i del desenvolupament caracteritzada per una àmplia varietat de manifestacions clíniques.
-
Sant Joan de Déu celebra la primera jornada Únicas SJD Talks, centrada en el coneixement de les malalties minoritàries
El passat 22 d'abril es va celebrar la primera edició de "Únicas SJD Talks" en col·laboració amb la Fundació "la Caixa" i va comptar amb l'assistència de més de 200 persones. L'esdeveniment va tenir lloc al Museu de la Ciència CosmoCaixa i es va centrar a poder donar visibilitat a les malalties minoritàries neurològiques.
-
Debatent sobre eines fotòniques per a pediatria a la 3a trobada anual del BMPN
La Xarxa de Fotònica Mèdica de Barcelona va celebrar la tercera edició de la seva trobada anual d’experts centrada a parlar sobre tècniques fotòniques per millorar el diagnòstic i la personalització de tractaments pediàtrics.
-
L’aminoàcid L-serina mostra la seva eficàcia per tractar pacients amb mutacions dels gens GRIN
Un assaig clínic liderat per la Dra. Àngels Garcia-Cazorla ha demostrat el potencial de l'aminoàcid L-serina -administrat en forma de suplement oral- per millorar la funció dels receptors de glutamat en pacients amb GRINpaties. L'assaig ha comptat amb la participació de 24 infants de diferents hospitals d'Espanya.
-
Investigadors de l'IRSJD i IRB Barcelona revelen l'origen de segons càncers pediàtrics i les mutacions de la quimioteràpia en els teixits sans
Un equip de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu i IRB Barcelona investiga els casos de quatre infants que han patit dos càncers durant la infantesa i estudien l'origen del segon tumor. El treball ha estat publicat a la revista Cancer Discovery.
-
L’IRSJD i l’IRB Barcelona reforcen la seva col·laboració en la recerca del càncer pediàtric
L'acord contempla l'obertura d'un laboratori, dirigit per la Dra. Alexandra Avgustinova, que cercarà les vulnerabilitats específiques dels tumors del desenvolupament per descobrir nous enfocaments terapèutics. El laboratori compartit d'Epigenètica del Càncer Pediatric se situarà a les instal·lacions de l'IRB Barcelona.
-
S'inicia el primer assaig clínic d'una terapia genètica per Duchenne en infants menors de 4 anys
Un equip d'investigació de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un assaig clínic internacional d'una teràpia gènica per a la distròfia muscular de Duchenne en infants menors de 4 anys.
-
S'inicia la construcció d’un centre monogràfic dedicat a la recerca i l’assistència de les malalties minoritàries
L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona · Institut de Recerca Sant Joan de Déu inicia avui, amb l'acte de col·locació de la primera pedra, les obres de construcció d'un gran centre monogràfic per a l'atenció i recerca de les malalties minoritàries, anomenat Únicas SJD.
-
Nanomedicina per fer front a les malalties rares
Experts en Nanomedicina de diferents camps s'han reunit avui per cinquè any consecutiu al Nano Rare Diseases Day. Es tracta d'un esdeveniment coorganitzat per l’IRSJD i plataforma NANOMED Spain, coordinada per l'IBEC.